Onco Wiki / Схема лікування

Трифлуридин-тіпірацил моно (RECOURSE, 3L+ мКРР)

Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.

Аудит запису бази знань. Попередній клінічний вміст: це не призначення. Онколог має перевірити джерела, застосовність і статус рецензування. Повні правила та обмеження доступні в YAML.

Джерельний YAML: повний запис

КомпонентиDRUG-TRIFLURIDINE-TIPIRACIL
IDREG-TRIFLURIDINE-TIPIRACIL-MONO
ТипСхема лікування
Статуспереглянуто 2026-04-27 | очікує клінічного підпису
ХворобиНе вказано
ДжерелаSRC-ESMO-COLON-2024 SRC-NCCN-COLON-2025

Нотатки

RECOURSE Фаза III (2015): хіміорефрактерний мКРР, TAS-102 проти плацебо, мЗВ 7,1 проти 5,3 міс. (ВР 0,68). NCCN Категорія 1 монотерапія для 3L+. Механізм: трифлуридин (trifluridine) є аналогом тимідину, що включається у ДНК; тіпірацил (tipiracil) пригнічує тимідинфосфорилазу, запобігаючи деградації трифлуридину. Незалежний від TS — відрізняється від попереднього впливу фторпіримідинів. Трифлуридин-тіпірацил (trifluridine-tipiracil) 35 мг/м² перорально двічі на добу (округлюється до 5 мг) дні 1–5 + дні 8–12 кожних 28 днів. При CrCl 30–59 мл/хв: знизити початкову дозу до 20 мг/м² двічі на добу. Комбінація SUNLIGHT (TAS-102 + бевацизумаб) є переважною там, де доступний бев (мЗВ 10,8 проти 7,5 міс. комбінація проти монотерапії); ця монотерапія є резервним варіантом при протипоказаннях/недоступності бев. Мієлосупресія (нейтропенія + анемія) є домінуючою токсичністю.

Де використовується

Показання