Селперкатиніб моно (LIBRETTO-001) — RET fusion+ НДРЛ
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
Аудит запису бази знань. Попередній клінічний вміст: це не призначення. Онколог має перевірити джерела, застосовність і статус рецензування. Повні правила та обмеження доступні в YAML.
| Компоненти | DRUG-SELPERCATINIB |
|---|
| ID | REG-SELPERCATINIB-NSCLC |
|---|---|
| Тип | Схема лікування |
| Статус | переглянуто 2026-04-27 | очікує клінічного підпису |
| Хвороби | Не вказано |
| Джерела | SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-LIBRETTO001-DRILON-2020 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Нотатки
LIBRETTO-001 НДРЛ: попередньо ліковані — ЗРВ 64% (мВБП 16,5 міс.); TKI-наївні — ЗРВ 85%; внутрішньочерепний ЗРВ 91%. Схвалення FDA 2020 для RET-fusion+ НДРЛ на будь-якій лінії. LIBRETTO-431 фаза 3 проти платина ± пембролізумаб: ВР ВБП 0,46 підтвердив переваги у 1L. Селперкатиніб (selpercatinib) 160 мг перорально двічі на добу (≥50 кг) або 120 мг двічі на добу (<50 кг) з їжею. Пралсетиніб (pralsetinib, ARROW) — альтернатива.
Де використовується
Показання
IND-NSCLC-2L-RET-FUSION-SELPERCATINIB- IND-NSCLC-2L-RET-FUSION-SELPERCATINIBIND-NSCLC-RET-FUSION-1L-SELPERCATINIB- IND-NSCLC-RET-FUSION-1L-SELPERCATINIB