Ад'ювантна монотерапія мітотаном (АКК)

Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.

Аудит запису бази знань. Попередній клінічний вміст: це не призначення. Онколог має перевірити джерела, застосовність і статус рецензування. Повні правила та обмеження доступні в YAML.

Джерельний YAML: повний запис

Компоненти	`DRUG-MITOTANE`

ID	`REG-MITOTANE-ADJUVANT-ACC`
Тип	Схема лікування
Статус	переглянуто 2026-07-11 \| очікує клінічного підпису
Хвороби	Не вказано
Джерела	`SRC-ADIUVO-TERZOLO-2023` `SRC-ENSAT-ACC-2018` `SRC-ESMO-ACC-2020`

Нотатки

STUB, очікує підпису клінічного co-lead (CHARTER §6.1). Дозування/ титрація/моніторинг (стартова доза 2-3 г/день, підвищення дози кожні ~2 тижні, цільовий рівень 14-20 мг/л) — за даними EU SmPC мітотану (Mitotane Esteve 500 мг). Перевірити за інституційним протоколом та первинним текстом ENSAT/ESMO перед клінічним застосуванням.

Де використовується

Algorithms

ALGO-ACC-1L - ALGO-ACC-1L

Показання

IND-ACC-1L-RESECTION-MITOTANE - IND-ACC-1L-RESECTION-MITOTANE

Схема лікування

REG-EDP-M-ACC - EDP-M (etoposide + doxorubicin + cisplatin + mitotane) — FIRM-ACT regimen