Ліфілеуцел TIL-терапія (Amtagvi, меланома 3L+)
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
Аудит запису бази знань. Попередній клінічний вміст: це не призначення. Онколог має перевірити джерела, застосовність і статус рецензування. Повні правила та обмеження доступні в YAML.
| Компоненти | Не вказано |
|---|
| ID | REG-LIFILEUCEL-TIL-MELANOMA |
|---|---|
| Тип | Схема лікування |
| Статус | переглянуто 2026-04-27 | очікує клінічного підпису |
| Хвороби | Не вказано |
| Джерела | SRC-C14401-CHESNEY-2024 SRC-NCCN-MELANOMA-2025 |
Нотатки
C-144-01 зведені когорти (n=153): ЗРВ 31,4%, медіана тривалості відповіді не досягнута при медіані спостереження 27,6 міс., мЗВ 13,9 міс. — перша клітинна терапія, схвалена FDA для будь-якої солідної пухлини (FDA 2024-02-16, Iovance Amtagvi). Однократна інфузія як ціль лікування (підтримки немає). Лікувально-асоційована летальність ~7% — відбір пацієнтів критичний: ECOG ≤1, адекватна функція органів для IL-2 (LVEF ≥45, FEV1 ≥60, DLCO ≥60), немає активних інфекцій, немає хронічної імуносупресії. КРИТИЧНО: необхідно УНИКАТИ системних кортикостероїдів до та незабаром після інфузії TIL (відміняють функцію TIL). Потрібна авторизація спеціалізованого центру + акредитація типу REMS. Шлях для України: виключно міжнародне направлення.
Де використовується
Показання
IND-MELANOMA-3L-LIFILEUCEL- IND-MELANOMA-3L-LIFILEUCEL