Ларотректініб моно (NAVIGATE / SCOUT) — NTRK fusion+ солідні пухлини (tumor-agnostic, вкл. НДРЛ)
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
Аудит запису бази знань. Попередній клінічний вміст: це не призначення. Онколог має перевірити джерела, застосовність і статус рецензування. Повні правила та обмеження доступні в YAML.
| Компоненти | DRUG-LAROTRECTINIB |
|---|
| ID | REG-LAROTRECTINIB-PANTUMOR |
|---|---|
| Тип | Схема лікування |
| Статус | переглянуто 2026-04-27 | очікує клінічного підпису |
| Хвороби | Не вказано |
| Джерела | SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NAVIGATE-DRILON-2018 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Нотатки
Зведений аналіз NAVIGATE / SCOUT / фаза 1: ЗРВ 75% (IRC) у 17 типах пухлин, включаючи підгрупу НДРЛ. Пан-пухлинне схвалення FDA 2018. Частота злиття NTRK у НДРЛ ~0,2% — для виявлення потрібна РНК-NGS панель. Ларотректиніб (larotrectinib) 100 мг перорально двічі на добу (дорослі); педіатрично — 100 мг/м² двічі на добу. Найкраще переносимий інгібітор TRK; ентректиніб (entrectinib) є альтернативою ширшого спектру (охоплює також ROS1 / ALK, але більше НЯ з боку ЦНС); репотректиніб (repotrectinib) — наступне покоління при резистентних мутаціях (G595R / G667C).
Де використовується
Показання
IND-NSCLC-2L-NTRK-LAROTRECTINIB- IND-NSCLC-2L-NTRK-LAROTRECTINIBIND-NSCLC-NTRK-FUSION-1L-LAROTRECTINIB- IND-NSCLC-NTRK-FUSION-1L-LAROTRECTINIB