Іматиніб (меланома мукозальна/акральна KIT-мутована)
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
Аудит запису бази знань. Попередній клінічний вміст: це не призначення. Онколог має перевірити джерела, застосовність і статус рецензування. Повні правила та обмеження доступні в YAML.
| Компоненти | DRUG-IMATINIB |
|---|
| ID | REG-IMATINIB-KIT-MELANOMA |
|---|---|
| Тип | Схема лікування |
| Статус | переглянуто 2026-04-27 | очікує клінічного підпису |
| Хвороби | Не вказано |
| Джерела | SRC-CARVAJAL-KIT-MELANOMA-2013 SRC-ESMO-MELANOMA-2024 SRC-NCCN-MELANOMA-2025 |
Нотатки
Carvajal et al. JAMA 2011 (NCT00470470): іматиніб (imatinib) 400 мг двічі на добу при KIT-мутованій або KIT-ампліфікованій мукозальній/акральній/ССП (CSD) меланомі — стійкі відповіді у пацієнтів із мутаціями KIT екзону 11 (L576P) або екзону 13 (K642E); ЗРВ 23%. Ампліфікація KIT сама по собі не є предиктором — необхідна дієздатна точкова мутація. ESCAT IIA за молекулярними цілями ESMO. Нішеве, але цінне застосування: ~15-20% мукозальної/акральної меланоми несуть мутації KIT; цей препарат є пероральною малотоксичною альтернативою ІО/хіміотерапії за наявності дієздатного варіанта. Позаінструкційне застосування при меланомі (Glivec зареєстровано в UA для ХМЛ/GIST/Ph+ГЛЛ); документація МДГ обов'язкова.
Де використовується
Показання
IND-MELANOMA-2L-KIT-IMATINIB- IND-MELANOMA-2L-KIT-IMATINIB