Іматиніб (ХМЛ хронічна фаза 1L)
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
Аудит запису бази знань. Попередній клінічний вміст: це не призначення. Онколог має перевірити джерела, застосовність і статус рецензування. Повні правила та обмеження доступні в YAML.
| Компоненти | DRUG-IMATINIB |
|---|
| ID | REG-IMATINIB-CML |
|---|---|
| Тип | Схема лікування |
| Статус | переглянуто 2026-04-25 | очікує клінічного підпису |
| Хвороби | Не вказано |
| Джерела | SRC-ELN-CML-2020 SRC-ESMO-CML-2017 SRC-IRIS-OBRIEN-2003 SRC-NCCN-MPN-2025 |
Нотатки
Стандарт першої лінії при ХМЛ хронічної фази низького ризику, пацієнтів літнього віку, з коморбідністю, або за умов обмеженого доступу чи фінансових обмежень. IRIS: іматиніб (imatinib) 400 mg на добу; 10-річна загальна виживаність ~83%. Контрольні точки ELN 2020: ≤10% за 3 міс., ≤1% за 6 міс., ≤0.1% (MMR) за 12 міс. Моніторинг ПЛР-ПКР кожні 3 міс. у перший рік, потім кожні 3-6 міс. Спроба TFR прийнятна після ≥3 років на інгібіторі TKI + стійкого DMR (MR4.5) ≥2 роки за ELN. STUB — потребує підписання клінічним співкерівником перед публікацією.
Де використовується
Показання
IND-CML-1L-IMATINIB- IND-CML-1L-IMATINIB