Ентректініб моно (STARTRK-2) — ROS1+ НДРЛ (CNS-активний)
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
Аудит запису бази знань. Попередній клінічний вміст: це не призначення. Онколог має перевірити джерела, застосовність і статус рецензування. Повні правила та обмеження доступні в YAML.
| Компоненти | DRUG-ENTRECTINIB |
|---|
| ID | REG-ENTRECTINIB-NSCLC |
|---|---|
| Тип | Схема лікування |
| Статус | переглянуто 2026-04-27 | очікує клінічного підпису |
| Хвороби | Не вказано |
| Джерела | SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 SRC-STARTRK2-DRILON-2020 |
Нотатки
Інтегрований аналіз ALKA-372-001 / STARTRK-1 / STARTRK-2: ROS1+ НДРЛ — ЗРВ 77%, мВБП 19,0 міс., внутрішньочерепний ЗРВ 55%. Переважний вибір у першій лінії для ROS1+ з ураженням ЦНС (на відміну від кризотинібу з поганим проникненням в ЦНС). Ентректиніб (entrectinib) 600 мг перорально раз на добу. Активність у 2L після кризотинібу зберігається. Репотректиніб (repotrectinib, TRIDENT-1) є альтернативою наступного покоління при резистентності, пов'язаній з solvent-front мутацією.
Де використовується
Показання
IND-NSCLC-2L-ROS1-POST-CRIZ-ENTRECTINIB- IND-NSCLC-2L-ROS1-POST-CRIZ-ENTRECTINIB