Дурвалумаб консолідація після ХПТ (ЛС-ДКРЛ)
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
Аудит запису бази знань. Попередній клінічний вміст: це не призначення. Онколог має перевірити джерела, застосовність і статус рецензування. Повні правила та обмеження доступні в YAML.
| Компоненти | DRUG-DURVALUMAB |
|---|
| ID | REG-DURVA-CONSOLIDATION-SCLC |
|---|---|
| Тип | Схема лікування |
| Статус | очікує клінічного підпису |
| Хвороби | Не вказано |
| Джерела | SRC-ADRIATIC-CHENG-2024 SRC-NCCN-SCLC-2025 |
Нотатки
ADRIATIC (Cheng NEJM 2024): дурвалумаб 1500 мг q4т консолідація до 24 місяців у пацієнтів з ЛС-ДКРЛ без прогресування після одночасної платино-вмісної ХПТ — медіана ЗВ 55.9 проти 33.4 міс (HR 0.73); медіана БПВ 16.6 проти 9.2 міс. Перше велике OS-позитивне дослідження при ЛС-ДКРЛ за десятиліття. Схвалення FDA груд-2024; новий стандарт лікування.
Де використовується
Показання
IND-SCLC-LS-CONSOLIDATION-DURVA- IND-SCLC-LS-CONSOLIDATION-DURVA