Кризотиніб 250 мг PO BID безперервно — рефрактерна ALK+ ALCL
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
Аудит запису бази знань. Попередній клінічний вміст: це не призначення. Онколог має перевірити джерела, застосовність і статус рецензування. Повні правила та обмеження доступні в YAML.
| Компоненти | DRUG-CRIZOTINIB |
|---|
| ID | REG-CRIZOTINIB-ALCL |
|---|---|
| Тип | Схема лікування |
| Статус | переглянуто 2026-04-25 | очікує клінічного підпису |
| Хвороби | Не вказано |
| Джерела | SRC-ESMO-PTCL-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Нотатки
NCI-9015 / Mossé 2017 (children + AYA): р/р ALK+ ALCL — ORR 88-90%, rapid responses (within 4 weeks), durable in adults with continuous терапія. ALK+ ALCL has NPM1-ALK злиття in ~70% (other ALK partners also responsive). off-label use for дорослий ALCL (FDA схвалення is for педіатричний ALK+ ALCL ≥1 year of age + some дорослий р/р). Bridge to алоТГСК in fit придатний до трансплантації responders стандарт. Practical advantage in UA: drug on-shelf via existing NSCLC supply route. Newer ALK TKIs (алектиніб, брігатиніб, лорлатиніб) may have CNS advantage but limited ALCL-specific дані.
Де використовується
Показання
IND-ALCL-2L-CRIZOTINIB-ALKPOS- IND-ALCL-2L-CRIZOTINIB-ALKPOS