Брентуксимаб ведотин монотерапія для CD30+ MF/шкірної ALCL (1.8 mg/kg IV q3 тижні)
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
Аудит запису бази знань. Попередній клінічний вміст: це не призначення. Онколог має перевірити джерела, застосовність і статус рецензування. Повні правила та обмеження доступні в YAML.
| Компоненти | DRUG-BRENTUXIMAB-VEDOTIN |
|---|
| ID | REG-BV-MONO-MF |
|---|---|
| Тип | Схема лікування |
| Статус | переглянуто 2026-04-25 | очікує клінічного підпису |
| Хвороби | Не вказано |
| Джерела | SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Нотатки
Дослідження ALCANZA (Prince 2017, Lancet): монотерапія брентуксимабом ведотином (brentuximab vedotin) порівняно з метотрексатом або бексаротеном при CD30+ ТШЗШ — перевага за ORR4 (66.7% проти 16.7%). NCCN категорія 1 при CD30+ МФ (≥10% за IHC) та первинній шкірній АЛКЛ. На відміну від CHP-Bv (хіміотерапевтична основа), це — монотерапія для переважно шкірного захворювання без системної інтенсивності хіміотерапії.
Де використовується
Monitoring
MON-MF-SYSTEMIC- MON-MF-SYSTEMIC
Показання
IND-MF-ADVANCED-1L-BV- IND-MF-ADVANCED-1L-BV