Брентуксимаб ведотин maintenance після ASCT для високоризикової cHL (AETHERA, 16 циклів)
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
Аудит запису бази знань. Попередній клінічний вміст: це не призначення. Онколог має перевірити джерела, застосовність і статус рецензування. Повні правила та обмеження доступні в YAML.
| Компоненти | DRUG-BRENTUXIMAB-VEDOTIN |
|---|
| ID | REG-BRENTUXIMAB-MAINTENANCE-CHL |
|---|---|
| Тип | Схема лікування |
| Статус | переглянуто 2026-04-25 | очікує клінічного підпису |
| Хвороби | Не вказано |
| Джерела | SRC-ESMO-HODGKIN-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Нотатки
AETHERA дослідження (Moskowitz 2015, спостереження 2018): post-ASCT cHL with високого ризику features (primary рефрактерний, рецидив <12 mo from 1L, extranodal хвороба at рецидив) randomized to BV підтримка × 16 цикли vs placebo — 5-y PFS 59% проти 41% (HR 0.52). FDA-схвалений для post-ASCT cHL високого ризику підтримка. особливо relevant for primary-рефрактерний cHL where стандарт сальвадж + ASCT alone has high рецидив rates. Pre-existing периферична нейропатія is dominant patient-selection criterion — Grade ≥2 = practically non-eligible. Funding gap in UA — fundraising pathway часто обов'язковий.
Де використовується
Показання
IND-CHL-2L-BRENTUXIMAB-MAINTENANCE- IND-CHL-2L-BRENTUXIMAB-MAINTENANCE