Атезолізумаб ад'ювантна терапія (резектована НМРЛ, 1 рік)
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
Аудит запису бази знань. Попередній клінічний вміст: це не призначення. Онколог має перевірити джерела, застосовність і статус рецензування. Повні правила та обмеження доступні в YAML.
| Компоненти | DRUG-ATEZOLIZUMAB |
|---|
| ID | REG-ATEZO-ADJUVANT-NSCLC |
|---|---|
| Тип | Схема лікування |
| Статус | переглянуто 2026-05-07 | очікує клінічного підпису |
| Хвороби | Не вказано |
| Джерела | SRC-IMPOWER-010-FELIP-2021 |
Нотатки
IMpower010 (Felip LANCET 2021, NCT02486718): ад'ювантний атезолізумаб (atezolizumab) 1200 мг в/в q3w × 16 циклів (1 рік) після 1–4 циклів ад'ювантної платиновмісної хіміотерапії у пацієнтів із повністю резектованим НДРЛ стадії IB–IIIA. Схвалення FDA жовтень 2021 (PD-L1 SP142 ≥1%, стадія II–IIIA). Підгрупа PD-L1 SP142 ≥1% стадії II–IIIA: ВР виживаності без захворювання (DFS HR) 0,66 (95% ДІ 0,50–0,88). Дані щодо загальної виживаності не досягли зрілості на момент первинного аналізу.
Де використовується
Показання
IND-NSCLC-ADJUVANT-ATEZO-PDL1POS- IND-NSCLC-ADJUVANT-ATEZO-PDL1POS