Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
Аудит запису бази знань. Попередній клінічний вміст: це не призначення. Онколог має перевірити джерела, застосовність і статус рецензування. Повні правила та обмеження доступні в YAML.
| Компоненти | DRUG-BRENTUXIMAB-VEDOTIN DRUG-DOXORUBICIN DRUG-VINBLASTINE DRUG-DACARBAZINE |
|---|
| ID | REG-A-AVD |
|---|---|
| Тип | Схема лікування |
| Статус | очікує клінічного підпису |
| Хвороби | Не вказано |
| Джерела | SRC-ESMO-HODGKIN-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Дослідження ECHELON-1 (Connors 2018, спостереження 2022): перевага за загальною виживаністю при поширеній класичній лімфомі Годжкіна (cHL) порівняно з ABVD (HR ~0.59 за OS через 6 років). Блеоміцин замінено брентуксимабом (brentuximab vedotin) — усувається ризик блеоміцин-асоційованої легеневої токсичності (BPT). Г-КСФ обов'язковий (на відміну від ABVD, де Г-КСФ не потрібний рутинно, але не має універсальної заборони). Переважна схема лікування першої лінії при поширеній лімфомі Годжкіна за NCCN за умови доступності брентуксимабу.
Цитати стосуються лише наведених тверджень і меж застосування. Вони не встановлюють клінічного схвалення всього запису.
BV-AVD requires primary G-CSF prophylaxis and neuropathy monitoring for both brentuximab vedotin and vinblastine. Both use days 1 and 15 of a 28-day cycle, not R-CHOP monitoring.
Regimen-specific monitoring only; not whole-record efficacy, eligibility, dosing or pediatric clinical approval.
eviQ 4449 Treatment schedule, Clinical information and Pre-treatment assessment.
MON-A-AVD-REGIMEN - MON-A-AVD-REGIMENIND-CHL-1L-A-AVD - IND-CHL-1L-A-AVD