OpenOnco
UA EN

Onco Wiki / Тривожна ознака

Risk of HBV reactivation prior to immunosuppressive / cytotoxic therapy: HBsAg-positive (...

Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.

IDRF-UNIVERSAL-HBV-REACTIVATION-RISK
ТипТривожна ознака
Статуспереглянуто 2026-04-25 | очікує клінічного підпису
ХворобиНе вказано
ДжерелаSRC-EASL-HCV-2023 SRC-NCCN-BCELL-2025

Походження тривожної ознаки

ВизначенняРизик реактивації HBV перед імуносупресивною/цитотоксичною терапією: HBsAg+ (високий ризик) АБО HBsAg- + anti-HBc+ (occult HBV, проміжний ризик). Поширюється на anti-CD20 (rituximab, obinutuzumab), BTKi, autoSCT, високі дози кортикостероїдів.
Клінічний напрямhold
Категоріяinfection-screening

Логіка спрацьовування

{
  "any_of": [
    {
      "finding": "hbsag",
      "value": "positive"
    },
    {
      "finding": "anti_hbc_total",
      "value": "positive"
    },
    {
      "finding": "hbv_dna_detectable",
      "value": true
    }
  ],
  "type": "lab_value"
}

Нотатки

Передбачає профілактику entecavir або tenofovir від -7 днів до +12 місяців після останнього анти-CD20 (NCCN B-Cell v2.2025 §HBV-1). Частота реактивації без профілактики: 30-50% у HBsAg+, 5-10% у HBsAg-/anti-HBc+ когортах, що отримують анти-CD20 (Huang et al. 2014, Seto et al. 2014). Замінює нозоспецифічну схему RF-HBV-COINFECTION; той RF залишається для ALGO-HCV-MZL-1L до рішення клінічного провідного спеціаліста.

Де використовується

Algorithms

Contraindications

Indications

Тривожна ознака