BRAF V600E mutation in NSCLC adenocarcinoma — ~1-2% prevalence. Dabrafenib + trametinib (...
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
| ID | RF-NSCLC-BRAF-V600E-ACTIONABLE |
|---|---|
| Тип | Тривожна ознака |
| Статус | переглянуто 2026-04-27 | очікує клінічного підпису |
| Хвороби | DIS-NSCLC |
| Джерела | SRC-BRF113928-PLANCHARD-2016 SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Походження тривожної ознаки
| Визначення | Мутація BRAF V600E при НДРЛ-аденокарциномі — ~1-2% поширеність. Дабрафеніб + траметиніб (BRF113928 — ORR 64% 1L, 63% 2L+) — схвалена таргетна схема; енкорафеніб + биніметиніб (PHAROS) — новіша альтернатива. Не-V600 мутації BRAF не таргетуються цими дублетами. |
|---|---|
| Клінічний напрям | intensify |
| Категорія | high-risk-biology |
| Змінює алгоритм | ALGO-NSCLC-METASTATIC-1L, ALGO-NSCLC-METASTATIC-2L |
Логіка спрацьовування
{
"any_of": [
{
"finding": "braf_v600e_mutation",
"value": true
},
{
"finding": "braf_v600e",
"value": "positive"
},
{
"finding": "braf_mutation",
"value": "V600E"
}
],
"type": "biomarker"
}
Нотатки
Асоційовано з курінням (на відміну від більшості драйверів НДРЛ). Пірексія — домінуюча on-target токсичність дублетів BRAF+MEK — необхідне навчання пацієнта + алгоритм паузи дози. Моніторинг ФВЛШ на МЕК-інгібіторі (baseline + щоквартально ЕхоКГ). Статус PD-L1 неактуальний при виборі BRAF V600E + TKI-дублет.
Де використовується
Algorithms
ALGO-NSCLC-METASTATIC-1L- ALGO-NSCLC-METASTATIC-1LALGO-NSCLC-METASTATIC-2L- ALGO-NSCLC-METASTATIC-2L