OpenOnco
UA EN

Onco Wiki / Тривожна ознака

ALK rearrangement / fusion (typically EML4-ALK) — ~5% of NSCLC adenocarcinoma; never-smok...

Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.

IDRF-NSCLC-ALK-FUSION-ACTIONABLE
ТипТривожна ознака
Статуспереглянуто 2026-04-27 | очікує клінічного підпису
ХворобиDIS-NSCLC
ДжерелаSRC-CROWN-SOLOMON-2021 SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025

Походження тривожної ознаки

ВизначенняALK rearrangement / fusion (typically EML4-ALK) — ~5% of NSCLC adenocarcinoma; never-smoker / younger enriched. Treatment-defining: alectinib (ALEX — mPFS 34.8 mo) or lorlatinib (CROWN — 5-y PFS 60%) preferred 1L over crizotinib. Adjuvant alectinib 2 y after resection (ALINA).
Клінічний напрямintensify
Категоріяhigh-risk-biology
Змінює алгоритмALGO-NSCLC-METASTATIC-1L, ALGO-NSCLC-METASTATIC-2L

Логіка спрацьовування

{
  "any_of": [
    {
      "finding": "alk_fusion",
      "value": true
    },
    {
      "finding": "alk_rearrangement",
      "value": "positive"
    },
    {
      "finding": "alk_status",
      "value": "positive"
    }
  ],
  "type": "biomarker"
}

Нотатки

Detection: RNA-NGS (preferred for fusion partners) OR FISH break-apart OR IHC (D5F3) screen. Crizotinib effectively obsolete 1L. Lorlatinib has the deepest CNS penetration but most CNS / lipid toxicity; alectinib is the most balanced 1L choice. Sequence: lorlatinib retains activity post-alectinib resistance (G1202R, etc.).

Де використовується

Algorithms