ALK rearrangement / fusion (typically EML4-ALK) — ~5% of NSCLC adenocarcinoma; never-smok...
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
| ID | RF-NSCLC-ALK-FUSION-ACTIONABLE |
|---|---|
| Тип | Тривожна ознака |
| Статус | переглянуто 2026-04-27 | очікує клінічного підпису |
| Хвороби | DIS-NSCLC |
| Джерела | SRC-CROWN-SOLOMON-2021 SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Походження тривожної ознаки
| Визначення | ALK rearrangement / fusion (typically EML4-ALK) — ~5% of NSCLC adenocarcinoma; never-smoker / younger enriched. Treatment-defining: alectinib (ALEX — mPFS 34.8 mo) or lorlatinib (CROWN — 5-y PFS 60%) preferred 1L over crizotinib. Adjuvant alectinib 2 y after resection (ALINA). |
|---|---|
| Клінічний напрям | intensify |
| Категорія | high-risk-biology |
| Змінює алгоритм | ALGO-NSCLC-METASTATIC-1L, ALGO-NSCLC-METASTATIC-2L |
Логіка спрацьовування
{
"any_of": [
{
"finding": "alk_fusion",
"value": true
},
{
"finding": "alk_rearrangement",
"value": "positive"
},
{
"finding": "alk_status",
"value": "positive"
}
],
"type": "biomarker"
}
Нотатки
Detection: RNA-NGS (preferred for fusion partners) OR FISH break-apart OR IHC (D5F3) screen. Crizotinib effectively obsolete 1L. Lorlatinib has the deepest CNS penetration but most CNS / lipid toxicity; alectinib is the most balanced 1L choice. Sequence: lorlatinib retains activity post-alectinib resistance (G1202R, etc.).
Де використовується
Algorithms
ALGO-NSCLC-METASTATIC-1L- ALGO-NSCLC-METASTATIC-1LALGO-NSCLC-METASTATIC-2L- ALGO-NSCLC-METASTATIC-2LALGO-NSCLC-RESECTABLE-PERIOP- ALGO-NSCLC-RESECTABLE-PERIOP