Гліобластома (IDH-WT, WHO grade 4) · лінія 2 · Bevacizumab for recurrent GBM
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
Аудит запису бази знань. Попередній клінічний вміст: це не призначення. Онколог має перевірити джерела, застосовність і статус рецензування. Повні правила та обмеження доступні в YAML.
| Лінія терапії | 2 |
|---|---|
| Трек | standard |
| Пов'язана схема | REG-BEVACIZUMAB-GBM |
| ID | IND-GBM-RECURRENT-BEVACIZUMAB |
|---|---|
| Тип | Показання |
| Статус | переглянуто 2026-05-04 | очікує клінічного підпису |
| Хвороби | DIS-GBM |
| Джерела | SRC-EANO-GBM-2024 SRC-NCCN-CNS-2025 |
Нотатки
Recurrent GBM prognosis is poor (mOS ~6-9 months with any treatment). Clinical trial enrollment is strongly preferred at recurrence. Bevacizumab 10 mg/kg IV q2w is the standard dose for recurrent GBM (FDA approval). Lomustine (110 mg/m² q6w) is an alternative chemotherapy agent for recurrent GBM, particularly in MGMT-methylated patients. TTFields (Optune) maintenance at recurrence: phase 3 EF-11 did not show superiority over physician's choice; not recommended as recurrent standard. REG-BEVACIZUMAB-GBM needs authoring (10 mg/kg IV q2w flat dosing).
Де використовується
Algorithms
ALGO-GBM-RECURRENT- ALGO-GBM-RECURRENT