Ribociclib
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
| ID | DRUG-RIBOCICLIB |
|---|---|
| Тип | Препарат |
| Синоніми | KisqaliРибоцикліб |
| Статус | очікує клінічного підпису |
| Хвороби | DIS-BREAST |
| Джерела | SRC-ESMO-BREAST-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-BREAST-2025 |
Дані про препарат
| Клас | CDK4/6 inhibitor |
|---|---|
| Механізм дії | CDK4/6 inhibitor with established OS benefit in metastatic HR+/HER2- (MONALEESA-2/3/7) AND adjuvant high-risk early breast (NATALEE). |
| Типове дозування | Metastatic: 600 mg PO once daily, days 1-21 of 28-day cycle. Adjuvant (NATALEE): 400 mg PO once daily, same schedule, for 3 years. |
| Зареєстровано в Україні | True |
| Відшкодовується НСЗУ | True |
| Остання перевірка для України | 2026-04-27 |
Нотатки
Рибоцикліб (ribociclib) має найкращу доказову базу за загальною виживаністю серед інгібіторів CDK4/6 при метастатичному раку молочної залози. Дослідження NATALEE встановило 3-річну роль препарату в ад’ювантному лікуванні високоризикового N-позитивного HR+/HER2- раннього раку молочної залози — можлива зміна стандарту лікування.
Де використовується
Regimens
REG-AI-RIBOCICLIB- AI + ribociclib (HR+/HER2- metastatic 1L; OS-validated)REG-RIBOCICLIB-AI-ADJUVANT- Ribociclib adjuvant + AI (HR+/HER2- early breast cancer; NATALEE)