Luspatercept
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
| ID | DRUG-LUSPATERCEPT |
|---|---|
| Тип | Препарат |
| Синоніми | ReblozylЛуспатерцепт |
| Статус | переглянуто 2026-04-25 | очікує клінічного підпису |
| Хвороби | DIS-MDS-LR |
| Джерела | SRC-COMMANDS-FENAUX-2020 SRC-ESMO-MDS-2021 SRC-NCCN-AML-2025 |
Дані про препарат
| Клас | Erythroid maturation agent (TGF-β superfamily ligand trap) |
|---|---|
| Механізм дії | Recombinant fusion protein binding select TGF-β superfamily ligands (GDF11, activin B), promotes late-stage erythroid maturation in MDS and β-thalassemia. Reduces transfusion burden in lower-risk MDS with ring sideroblasts and (per COMMANDS) in non-RS LR-MDS as 1L vs ESA. |
| Типове дозування | MDS / β-thalassemia: 1.0 mg/kg SC every 3 weeks; titrate to 1.33 mg/kg then 1.75 mg/kg if no transfusion-burden reduction after 2 doses. |
| Зареєстровано в Україні | False |
| Відшкодовується НСЗУ | False |
| Остання перевірка для України | 2026-04-27 |
Нотатки
Луспатерцепт (luspatercept) — рекомбінантний злитий білок, що зв'язує окремі ліганди родини TGF-β (GDF11, активін B) і сприяє пізньостадійному дозріванню еритроїдних попередників; знижує трансфузійну залежність при МДС низького ризику з кільцевими сидеробластами (RS+) та β-таласемії. У МДС низького ризику з RS після неефективності ESA (дослідження MEDALIST): трансфузійна незалежність ≥8 тижнів — 38% проти 13% при плацебо. Дослідження COMMANDS установило луспатерцепт як терапію першої лінії (перевага перед ESA) при трансфузійно-залежному МДС низького ризику в широкій популяції. В Україні препарат не зареєстрований.
Де використовується
Regimens
REG-LUSPATERCEPT-MDS-LR- Luspatercept (MDS-LR with RS or post-ESA failure)