Lorlatinib
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
| ID | DRUG-LORLATINIB |
|---|---|
| Тип | Препарат |
| Синоніми | LorbrenaЛорлатініб |
| Статус | очікує клінічного підпису |
| Хвороби | DIS-NSCLC |
| Джерела | SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Дані про препарат
| Клас | 3rd-generation ALK / ROS1 inhibitor |
|---|---|
| Механізм дії | Macrocyclic ALK/ROS1 TKI with activity vs nearly all ALK resistance mutations + excellent CNS penetration. CROWN: superior PFS vs crizotinib 1L (3-year PFS rate 64% lorlatinib vs 19% crizotinib). |
| Типове дозування | 100 mg PO once daily. |
| Зареєстровано в Україні | True |
| Відшкодовується НСЗУ | False |
| Остання перевірка для України | 2026-04-27 |
Нотатки
Лорлатініб (lorlatinib) — макроциклічний інгібітор тирозинкіназ ALK/ROS1 третього покоління з активністю проти практично всіх мутацій резистентності до ALK та відмінною проникністю в ЦНС. Дослідження CROWN: перевага PFS у першій лінії порівняно з кризотинібом — 3-річна частота PFS 64% при лорлатінібі проти 19% при кризотинібі; найбільш активний ALK-TKI станом на сьогодні, з 3-річною PFS, що перевищує будь-який попередній ALK-TKI у 1L. Клінічно ефективний при резистентності після алектинібу. Профіль когнітивних небажаних явищ (пам'ять, настрій, сплутаність) — застереження класу, потребує ретельного відбору пацієнтів.
Де використовується
Regimens
REG-LORLATINIB-NSCLC- Lorlatinib monotherapy (ALK+ NSCLC, 1L OR post-2G TKI)