Encorafenib
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
| ID | DRUG-ENCORAFENIB |
|---|---|
| Тип | Препарат |
| Синоніми | BraftoviЕнкорафеніб |
| Статус | переглянуто 2026-04-26 | очікує клінічного підпису |
| Хвороби | DIS-CRC DIS-MELANOMA |
| Джерела | SRC-ESMO-COLON-2024 SRC-NCCN-COLON-2025 |
Дані про препарат
| Клас | BRAF inhibitor (oral, V600-selective) |
|---|---|
| Механізм дії | Selective ATP-competitive BRAF V600E/K kinase inhibitor. Longer target-residence time vs vemurafenib/dabrafenib → less paradoxical ERK activation in WT BRAF cells. In mCRC BRAF V600E + cetuximab (BEACON CRC) — first BRAF-targeted approval in CRC. |
| Типове дозування | CRC BRAF V600E (BEACON): 300 mg PO daily (with cetuximab 400→250 mg/m² weekly). Melanoma (with binimetinib): 450 mg PO daily. |
| Зареєстровано в Україні | True |
| Відшкодовується НСЗУ | False |
| Остання перевірка для України | 2026-04-27 |
Нотатки
BEACON CRC (Kopetz, NEJM 2019, оновлення Lancet 2022): енкорафеніб (encorafenib) + цетуксимаб vs іринотекан/FOLFIRI + цетуксимаб (контроль) — mOS 9.3 vs 5.9 mo у BRAF V600E mCRC 2L+. Триплет (енкорафеніб + цетуксимаб + бініметиніб) показав чисельно вищу ORR, проте без переваги за OS над дублетом — дублет залишається поточним стандартом. COLUMBUS (меланома): енкорафеніб + бініметиніб vs вемурафеніб, mPFS 14.9 vs 7.3 mo. Шкірний моніторинг на нову кутанну SCC та первинну меланому обов'язковий упродовж усього лікування (BRAFi-класовий ефект — дерматологічний огляд кожні 3 місяці). Базові та серійні ECG (QTc), LFTs, дерматологічний та офтальмологічний огляди. В Україні: зареєстровано для меланоми та CRC показань; НСЗУ не покриває — out-of-pocket. Стандартом, що покривається НСЗУ, у практиці меланоми залишається комбінація дабрафеніб + траметиніб.
Де використовується
Regimens
REG-ENCORAFENIB-BINIMETINIB-MELANOMA- Encorafenib + binimetinib (BRAF V600E/K melanoma)REG-ENCORAFENIB-CETUXIMAB- Encorafenib + Cetuximab (BEACON CRC)