Abemaciclib
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
| ID | DRUG-ABEMACICLIB |
|---|---|
| Тип | Препарат |
| Синоніми | VerzenioАбемацикліб |
| Статус | очікує клінічного підпису |
| Хвороби | DIS-BREAST |
| Джерела | SRC-ESMO-BREAST-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-BREAST-2025 |
Дані про препарат
| Клас | CDK4/6 inhibitor (continuous dosing) |
|---|---|
| Механізм дії | More CDK4-selective than CDK6 — different cycle dosing (continuous, not 21+7) and AE profile (more diarrhea, less neutropenia). Established adjuvant role (monarchE) for high-risk HR+/HER2- early breast. |
| Типове дозування | Metastatic: 150 mg PO BID continuous + AI/fulvestrant. Monotherapy: 200 mg PO BID. Adjuvant: 150 mg PO BID + ET for 2 years. |
| Зареєстровано в Україні | True |
| Відшкодовується НСЗУ | True |
| Остання перевірка для України | 2026-04-27 |
Нотатки
Унікальність ад'ювантного показання: дослідження monarchE встановило перевагу 2-річного курсу абемациклібу (abemaciclib) у пацієнток з HR+/HER2-негативним раннім РМЗ за наявності ≥4 уражених лімфатичних вузлів (N+) або 1-3 уражених вузлів зі стадією ≥grade 3 / іншими ознаками високого ризику. Безперервний режим прийому (continuous, без перерви 21+7) та профіль діареї як основного небажаного явища відрізняють абемацикліб від палбоциклібу та рибоциклібу.
Де використовується
Regimens
REG-ABEMACICLIB-ADJUVANT- Abemaciclib adjuvant (HR+/HER2- early high-risk breast cancer)REG-FULVESTRANT-ABEMACICLIB- Fulvestrant + abemaciclib (HR+/HER2- metastatic 2L post-AI)