Парагангліома (PGL)
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
| ID | DIS-PARAGANGLIOMA |
|---|---|
| Тип | Хвороба |
| Синоніми | Chemodectoma (historical)Extra-adrenal paragangliomaGlomus tumor (historical, head/neck)Head and neck paraganglioma (HNPGL)PGLParagangliomaThoracoabdominal paragangliomaПарагангліома (PGL) |
| Статус | переглянуто 2026-05-20 | очікує клінічного підпису |
| Хвороби | Не вказано |
| Джерела | SRC-NCCN-GENETIC-FAMILIAL-BREAST-OVARIAN-2025 |
Інформаційна підтримка. Усі рекомендації має перевірити кваліфікований онколог. Технічні перевірки не є клінічною валідацією чи схваленням лікування.
| icd_o_3_morphology | 8693/1 |
|---|---|
| icd_o_3_topography | ["C75.4", "C75.5", "C49"] |
| icd_10 | D44.7 |
| who_classification | WHO Endocrine Tumours 5th ed (2022): Paraganglioma — extra-adrenal counterpart of pheochromocytoma; subtypes by anatomic site (head/neck = parasympathetic, non-secreting; thoracoabdominal = sympathetic, often catecholamine-secreting) |
Нотатки
Відрізняється від pheochromocytoma за анатомічним сайтом (PGL — extra-adrenal). Філософія лікування: complete surgical resection де feasible; malignant/unresectable — somatostatin-analog (lutathera); TKI у clinical trials; 131I-MIBG для MIBG-avid. Hereditary testing рекомендовано для ВСІХ PGL diagnoses regardless of age or family history.
Де використовується
У YAML-корпусі не знайдено зворотних посилань.