TP53-mut / del(17p) myeloma — high-risk cytogenetics composite; quadruplet (D-VRd; PERSEU...

Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.

ID	`BMA-TP53-MUT-MM`
Тип	Клінічна застосовність
Статус	переглянуто 2026-04-27 \| очікує клінічного підпису \| потрібне рев’ю клінічної застосовності
Хвороби	`DIS-MM`
Джерела	`SRC-CIVIC` `SRC-EHA-EMN-MM-2025` `SRC-ESMO-MM-2023` `SRC-NCCN-MM-2025`

Дані про клінічну застосовність

Біомаркер	`BIO-TP53-MUTATION`
Варіант	any pathogenic mutation OR del(17p)
Хвороба	`DIS-MM`
Рівень ESCAT	IIA
Рекомендовані комбінації	D-VRd (1L transplant-eligible), Dara-Rd (1L transplant-ineligible), ide-cel / cilta-cel (R/R), alloSCT consideration in young high-risk
Підсумок доказів	TP53-mut / del(17p) myeloma — high-risk cytogenetics composite; quadruplet (D-VRd; PERSEUS) preferred over triplet. Maintenance with daratumumab/lenalidomide. CAR-T (ide-cel, cilta-cel) effective regardless of TP53 status.

Нотатки

ESCAT IIIB. Прогностичний маркер при MM. Специфічні гарячі точки задокументовані в окремих BMA-записах. Тестування TP53 рекомендовано для стратифікації ризику та молекулярної класифікації.

Де використовується

У YAML-корпусі не знайдено зворотних посилань.