Talquetamab GPRC5D × CD3 em monoterapia biespecífica — SC (próxima fase; programa QW ou Q2W)
Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.
Registro de base de conhecimento para auditoria. Conteúdo clínico provisório: não é uma prescrição. Um oncologista deve verificar fontes originais, aplicabilidade e estado de revisão. Regras completas e restrições estão no YAML.
| Componentes | DRUG-TALQUETAMAB |
|---|
| ID | REGIMEN-TALQUETAMAB-MONO-MM |
|---|---|
| Tipo | Esquema terapêutico |
| Estado | reviewed 2026-05-01 | pending_clinical_signoff |
| Doenças | Nenhuma declaração |
| Fontes | SRC-NCCN-MM-2025 |
Notas
Full-dose monotherapy phase of talquetamab (first-in-class GPRC5D × CD3 bispecific) — separated from step-up phase (REGIMEN-TALQUETAMAB-STEP-UP-DOSING-MM). MonumenTAL-1 (Chari 2022, NEJM): triple-class refractory MM after ≥3 prior lines — ORR ~74% (0.4 mg/kg QW), ~72% (0.8 mg/kg Q2W); mDOR ~9-13 mo. FDA approved 2023 for triple-class refractory MM. Orthogonal to BCMA — active in patients with prior BCMA exposure (~63% ORR after BCMA CAR-T / bispecific). Bibliographic record SRC-MONUMENTAL-1-CHARI-2022 is available; clinical claim linkage requires dual clinical sign-off.
Usado por
Não há referências reversas encontradas no corpus YAML.