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Manutenção do rituximab pós-indução (esquema PRIMA)

Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.

Registro de base de conhecimento para auditoria. Conteúdo clínico provisório: não é uma prescrição. Um oncologista deve verificar fontes originais, aplicabilidade e estado de revisão. Regras completas e restrições estão no YAML.

Fonte YAML: registo completo

ComponentesDRUG-RITUXIMAB
IDREG-RITUXIMAB-MAINTENANCE-FL
TipoEsquema terapêutico
Estadoreviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff
DoençasNenhuma declaração
FontesSRC-ESMO-FL-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025

Notas

PRIMA trial schedule (Salles 2011, Lancet): rituximab 375 mg/m² q8w × 2 years post-BR/R-CHOP induction. Median PFS extended ~3 years vs observation; OS impact unclear. PJP prophylaxis (cotrimoxazole) ≥6 mo after last dose; HBV reactivation surveillance throughout.

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