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Pembrolizumab + Lenvatinib (KEYNOTE-775) — 2L pMMR endometrial

Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.

Registro de base de conhecimento para auditoria. Conteúdo clínico provisório: não é uma prescrição. Um oncologista deve verificar fontes originais, aplicabilidade e estado de revisão. Regras completas e restrições estão no YAML.

Fonte YAML: registo completo

ComponentesDRUG-PEMBROLIZUMAB DRUG-LENVATINIB
IDREG-PEMBRO-LENVATINIB-ENDOM
TipoEsquema terapêutico
Estadoreviewed 2026-04-26 | pending_clinical_signoff
DoençasNenhuma declaração
FontesSRC-ESMO-ENDOMETRIAL-2022 SRC-NCCN-UTERINE-2025

Notas

KEYNOTE-775 (Makker 2022): 2L avançado pós-platina do endometrial — pembrolizumab + lenvatinib vs quimioterapia de escolha do investigador (doxo ou pacli). Todos os participantes: mOS 18,3 vs 11,4 mo (HR 0,62), PFS 7,2 vs 3,8 mo (RR 0,56), ORR 32% vs 15%. subgrupo pMMR (a população prática 2L desde que dMMR recebe IC 1L): mOS 17,4 vs 12,0 mo (AR 0,68). NCCN gato 1 para 2L pMRM pós-latina. Toxicidade é substancial — ~67% Grau ≥3 EA, ~20% taxa de descontinuação para EA. Obrigatória profilaxia hipertensão + algoritmo de redução de dose.

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