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Mitotane adjuvant monotherapy (ACC)

Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.

Registro de base de conhecimento para auditoria. Conteúdo clínico provisório: não é uma prescrição. Um oncologista deve verificar fontes originais, aplicabilidade e estado de revisão. Regras completas e restrições estão no YAML.

Fonte YAML: registo completo

ComponentesDRUG-MITOTANE
IDREG-MITOTANE-ADJUVANT-ACC
TipoEsquema terapêutico
Estadoreviewed 2026-07-11 | pending_clinical_signoff
DoençasNenhuma declaração
FontesSRC-ADIUVO-TERZOLO-2023 SRC-ENSAT-ACC-2018 SRC-ESMO-ACC-2020

Notas

STUB pending clinical co-lead sign-off (CHARTER §6.1). Dosing/ titration/monitoring figures (starting dose 2-3 g/day, up-titration ~q2wk, target level 14-20 mg/L, monitoring cadence) sourced from the EU SmPC for mitotane (Mitotane Esteve 500 mg tablets); broadly consistent with ENSAT/ESMO guideline framing but not independently cross-checked against the primary ENSAT/ESMO guideline text in this pass — verify against institutional protocol before clinical use. Target population (high recurrence risk after R0 resection) defined by RF-ACC-HIGH-RECURRENCE-RISK-BIOLOGY.

Usado por

Algoritmos

Indicação

Esquema terapêutico