Consolidação do Durvalumab pós-CRT (LS-SCLC)
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| Componentes | DRUG-DURVALUMAB |
|---|
| ID | REG-DURVA-CONSOLIDATION-SCLC |
|---|---|
| Tipo | Esquema terapêutico |
| Estado | pending_clinical_signoff |
| Doenças | Nenhuma declaração |
| Fontes | SRC-ADRIATIC-CHENG-2024 SRC-NCCN-SCLC-2025 |
Notas
ADRIATIC (Cheng NEJM 2024, NCT03703297): consolidação durvalumab 1500 mg q4w × até 24 meses em doentes com LS-SCLC sem progressão após TRC concomitante à base de platina — mOS 55,9 vs 33,4 meses (HR 0,73; p=0,01); MPFS 16,6 vs 9,2 meses (HR 0,76; p=0,02). Primeiro ensaio OS positivo em LS-SCLC em décadas. Aprovação pela FDA Dez-2024; novo padrão de cuidado. Braço de Tremelimumab (durva+treme) não melhorou os desfechos vs durva sozinho — durva monoterapia é o regime de consolidação aprovado.
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Indicação
IND-SCLC-LS-CONSOLIDATION-DURVA- IND-SCLC-LS-CONSOLIDATION-DURVA