Crizotinib 250 mg PO bid contínuo — r/r ALK+ ALCL
Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.
Registro de base de conhecimento para auditoria. Conteúdo clínico provisório: não é uma prescrição. Um oncologista deve verificar fontes originais, aplicabilidade e estado de revisão. Regras completas e restrições estão no YAML.
| Componentes | DRUG-CRIZOTINIB |
|---|
| ID | REG-CRIZOTINIB-ALCL |
|---|---|
| Tipo | Esquema terapêutico |
| Estado | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Doenças | Nenhuma declaração |
| Fontes | SRC-ESMO-PTCL-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Notas
NCI-9015 / Mossé 2017 (children + AYA): r/r ALK+ ALCL — ORR 88-90%, rapid responses (within 4 weeks), durable in adults with continuous therapy. ALK+ ALCL has NPM1-ALK fusion in ~70% (other ALK partners also responsive). Off-label use for adult ALCL (FDA approval is for pediatric ALK+ ALCL ≥1 year of age + some adult R/R). Bridge to alloSCT in fit transplant-eligible responders standard. Practical advantage in UA: drug on-shelf via existing NSCLC supply route. Newer ALK TKIs (alectinib, brigatinib, lorlatinib) may have CNS advantage but limited ALCL-specific data.
Usado por
Indicação
IND-ALCL-2L-CRIZOTINIB-ALKPOS- IND-ALCL-2L-CRIZOTINIB-ALKPOS