Brentuximab vedotin maintenance post-ASCT for high-risk cHL (AETHERA, 16 cycles)
Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.
Registro de base de conhecimento para auditoria. Conteúdo clínico provisório: não é uma prescrição. Um oncologista deve verificar fontes originais, aplicabilidade e estado de revisão. Regras completas e restrições estão no YAML.
| Componentes | DRUG-BRENTUXIMAB-VEDOTIN |
|---|
| ID | REG-BRENTUXIMAB-MAINTENANCE-CHL |
|---|---|
| Tipo | Esquema terapêutico |
| Estado | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Doenças | Nenhuma declaração |
| Fontes | SRC-ESMO-HODGKIN-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Notas
AETHERA trial (Moskowitz 2015, follow-up 2018): post-ASCT cHL with high-risk features (primary refractory, relapse <12 mo from 1L, extranodal disease at relapse) randomized to BV maintenance × 16 cycles vs placebo — 5-y PFS 59% vs 41% (HR 0.52). FDA-approved for post-ASCT cHL high-risk maintenance. Particularly relevant for primary-refractory cHL where standard salvage + ASCT alone has high relapse rates. Pre-existing peripheral neuropathy is dominant patient-selection criterion — Grade ≥2 = practically non-eligible. Funding gap in UA — fundraising pathway often required.
Usado por
Indicação
IND-CHL-2L-BRENTUXIMAB-MAINTENANCE- IND-CHL-2L-BRENTUXIMAB-MAINTENANCE