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Brentuximab vedotin maintenance post-ASCT for high-risk cHL (AETHERA, 16 cycles)

Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.

Registro de base de conhecimento para auditoria. Conteúdo clínico provisório: não é uma prescrição. Um oncologista deve verificar fontes originais, aplicabilidade e estado de revisão. Regras completas e restrições estão no YAML.

Fonte YAML: registo completo

ComponentesDRUG-BRENTUXIMAB-VEDOTIN
IDREG-BRENTUXIMAB-MAINTENANCE-CHL
TipoEsquema terapêutico
Estadoreviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff
DoençasNenhuma declaração
FontesSRC-ESMO-HODGKIN-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025

Notas

AETHERA trial (Moskowitz 2015, follow-up 2018): post-ASCT cHL with high-risk features (primary refractory, relapse <12 mo from 1L, extranodal disease at relapse) randomized to BV maintenance × 16 cycles vs placebo — 5-y PFS 59% vs 41% (HR 0.52). FDA-approved for post-ASCT cHL high-risk maintenance. Particularly relevant for primary-refractory cHL where standard salvage + ASCT alone has high relapse rates. Pre-existing peripheral neuropathy is dominant patient-selection criterion — Grade ≥2 = practically non-eligible. Funding gap in UA — fundraising pathway often required.

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