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Amivantamab monotherapy (CHRYSALIS) — 2L EGFR Exon 20 insertion NSCLC

Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.

Registro de base de conhecimento para auditoria. Conteúdo clínico provisório: não é uma prescrição. Um oncologista deve verificar fontes originais, aplicabilidade e estado de revisão. Regras completas e restrições estão no YAML.

Fonte YAML: registo completo

ComponentesDRUG-AMIVANTAMAB
IDREG-AMIVANTAMAB-MONO-NSCLC-EX20INS
TipoEsquema terapêutico
Estadoreviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff
DoençasNenhuma declaração
FontesSRC-CHRYSALIS-PARK-2021 SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025

Notas

CRISALIS: ORR 40%, mPFS 8,3 mo, mOS 22,8 mo em EGFR Ex20ins pré-tratado. Aprovação acelerada pela FDA 2021. PAPILLON (1L combinado com carbo+pem) é agora SoC para EGFR Ex20ins naïve tratamento; mono utilizado 2L+ pós-platina. Formulação SC fortemente preferida.

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