Carcinoma de células renais · Nenhum
Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.
Registro de base de conhecimento para auditoria. Conteúdo clínico provisório: não é uma prescrição. Um oncologista deve verificar fontes originais, aplicabilidade e estado de revisão. Regras completas e restrições estão no YAML.
| Pista | padrão |
|---|---|
| Regime associado | None |
| ID | IND-VHL-SUSPICION-PREVENTION-GENETIC-COUNSELING |
|---|---|
| Tipo | Indicação |
| Estado | reviewed 2026-05-18 | pending_clinical_signoff |
| Doenças | DIS-RCC |
| Fontes | SRC-ESMO-RCC-2024 SRC-NCCN-KIDNEY-2025 |
Notas
STUB — v0.2-B hereditary pilot (VHL). VHL Alliance International Surveillance Guidelines (2020 consensus) + NCCN Genetic/Familial High-Risk Kidney as new SRC entities are v0.2-B authoring backlog. Two-Co-Lead signoff queued.
Usado por
Indicação
IND-VHL-SUSPICION-PREVENTION-ENHANCED-SURVEILLANCE- IND-VHL-SUSPICION-PREVENTION-ENHANCED-SURVEILLANCE
Sinal de alerta
RF-VHL-FAMILY-HISTORY-SUSPICION- Pedigree familiar sugestivo da doença de Von Hippel-Lindau (VHL): qualquer um dos membros da família...