Feocromocitoma e paraganglioma (PPGL) · Nenhum
Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.
Registro de base de conhecimento para auditoria. Conteúdo clínico provisório: não é uma prescrição. Um oncologista deve verificar fontes originais, aplicabilidade e estado de revisão. Regras completas e restrições estão no YAML.
| Pista | padrão |
|---|---|
| Regime associado | None |
| ID | IND-SDHC-CARRIER-SURVEILLANCE |
|---|---|
| Tipo | Indicação |
| Estado | reviewed 2026-05-20 | pending_clinical_signoff |
| Doenças | DIS-PHEOCHROMOCYTOMA |
| Fontes | SRC-ENDOCRINE-SOCIETY-MEN-2023 SRC-NCCN-NET-2025 |
Notas
STUB — V0.3 via de vigilância específica do gene PGL3 (SDHC). Irmão — IND-SDHC-CARRIER-SYMPTOM-DRIVEN (plan_track agressivo, alternativa menos intensiva).
Usado por
Indicação
IND-SDHC-CARRIER-SYMPTOM-DRIVEN- IND-SDHC-CARRIER-SYMPTOM-DRIVEN
Sinal de alerta
RF-SDHC-SPECIFIC-CARRIER- Confirmada variante patogênica germinal / patogênica provável em SDHC (succinato desidrogenas...