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Tumor neuroendocrino pancreático (pNET), bem diferenciado G1/G2 · Nenhum

Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.

Registro de base de conhecimento para auditoria. Conteúdo clínico provisório: não é uma prescrição. Um oncologista deve verificar fontes originais, aplicabilidade e estado de revisão. Regras completas e restrições estão no YAML.

Fonte YAML: registo completo

Pistapadrão
Regime associadoNone
IDIND-MEN1-SUSPICION-PREVENTION-GENETIC-COUNSELING
TipoIndicação
Estadoreviewed 2026-05-18 | pending_clinical_signoff
DoençasDIS-PNET
FontesSRC-NCCN-NET-2025

Notas

STUB — v0.2-B hereditary pilot (MEN1, additional). Thakker JCEM 2012 Clinical Practice Guidelines for MEN1 + ESE-2024 MEN1 update as new SRC entities are v0.2-B authoring backlog. Two-Co-Lead signoff queued.

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