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Linfangioleiomiomatose (LAM) · linha 1 · Sirolimus em monoterapia (LMA progressiva)

Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.

Registro de base de conhecimento para auditoria. Conteúdo clínico provisório: não é uma prescrição. Um oncologista deve verificar fontes originais, aplicabilidade e estado de revisão. Regras completas e restrições estão no YAML.

Fonte YAML: registo completo

Linha terapêutica1
Pistapadrão
Regime associadoREG-SIROLIMUS-LAM
IDIND-LAM-1L-SIROLIMUS
TipoIndicação
Estadoreviewed 2026-05-04 | pending_clinical_signoff
DoençasDIS-LAM
FontesSRC-MILES-MCCORMACK-2011

Notas

STUB — pendente assinatura Clínica Co-Lead. Apenas a terapia aprovada pela FDA/EMA para LAM. Efeito é estabilizador da doença; discutir expectativas realistas. Sirolimus registrado na Ucrânia para indicação de transplante — uso fora do rótulo para LMA requer justificação clínica. VEGF-D ≥800 pg/mL tanto confirma o diagnóstico e rastreia a resposta.

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