Carcinoma colorretal (CRC) · Nenhum

Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.

Registro de base de conhecimento para auditoria. Conteúdo clínico provisório: não é uma prescrição. Um oncologista deve verificar fontes originais, aplicabilidade e estado de revisão. Regras completas e restrições estão no YAML.

Fonte YAML: registo completo

Pista	padrão
Regime associado	`None`

ID	`IND-FAP-SUSPICION-PREVENTION-GENETIC-COUNSELING`
Tipo	Indicação
Estado	reviewed 2026-05-18 \| pending_clinical_signoff
Doenças	`DIS-CRC`
Fontes	`SRC-ESMO-CRC-2024` `SRC-NCCN-COLON-2025`

Notas

STUB — v0.2-B hereditary pilot (FAP). NCCN Genetic/Familial High-Risk Colorectal as a new SRC entity is v0.2-B authoring backlog. Two-Co-Lead signoff queued.

Usado por

Indicação

IND-FAP-SUSPICION-PREVENTION-ENHANCED-SURVEILLANCE - IND-FAP-SUSPICION-PREVENTION-ENHANCED-SURVEILLANCE

Sinal de alerta

RF-FAP-FAMILY-HISTORY-SUSPICION - Pedigree familiar sugestivo de Polipose Adenomatosa Familiar (FAP) ou da FAP atenuada...