Ponatinib
Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.
| ID | DRUG-PONATINIB |
|---|---|
| Tipo | Fármaco |
| Alegais | IclusigПонатиніб |
| Estado | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Doenças | DIS-CML |
| Fontes | SRC-ELN-CML-2020 SRC-NCCN-MPN-2025 |
Fatos sobre as drogas
| Classe | BCR-ABL1 TKI (3a geração, T315I-activa) |
|---|---|
| Mecanismo | Pan-BCR-ABL1 TKI active against ALL known kinase-domain mutations including T315I gatekeeper. Reserved for r/r CML/Ph+ ALL after multiple TKI failures or T315I emergence due to substantial vascular toxicity. |
| Dose típica | CML/Ph+ ALL with T315I or post multiple TKI failures: starting 45 mg PO daily; reduce to 15 mg upon achievement of major molecular response (response-adjusted dosing per OPTIC trial reduces vascular events ~50%). |
| Ucrânia registada | Falso |
| NSZU reembolsado | Falso |
| Ucrânia verificada pela última vez | 2026-04-27 |
Avisos
- Acontecimentos oclusivos arteriais (em caixa) — IAM, AVC, PAOD; risco de mortalidade
- Insuficiência cardíaca
- Hepatotoxicidade
Notas
Reserved for T315I CML or post ≥2 TKI failures. Response-adjusted dosing (45 → 15 mg upon MMR) per OPTIC trial reduces toxicity. Asciminib (STAMP) is an emerging less-toxic alternative for similar indication. NOT registered in Ukraine — major access barrier.
Usado por
Esquema terapêutico
REG-PONATINIB-CML- Ponatinib for CML T315I+ OR post ≥2 TKI failure