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Pasireotide

Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.

IDDRUG-PASIREOTIDE
TipoFármaco
Alegais
ApresentaçãoApresentação de um sinal para a LARПасиреотид
Estadoreviewed 2026-07-11 | pending_clinical_signoff
DoençasDIS-PITUITARY-ADENOMA
FontesSRC-NCCN-CNS-2025

Fatos sobre as drogas

ClasseAnalógico da somatostatina (receptor multiplásico SSTR1/2/3/5, elevada afinidade SStr5)
MecanismoCyclohexapeptide somatostatin analogue binding SSTR1, SSTR2, SSTR3, and particularly SSTR5 — the receptor subtype most highly expressed on corticotroph adenomas — distinguishing pasireotide from the largely SSTR2-selective first-generation SSAs (octreotide, lanreotide). Suppresses ACTH secretion from corticotroph adenomas (Cushing disease) and, via SSTR2/SSTR5, GH/IGF-1 secretion from somatotroph adenomas (acromegaly), including tumors with an inadequate response to first-generation SSA. Two formulations: subcutaneous (short-acting, Cushing disease) and long-acting release (LAR, intramuscular monthly — acromegaly and surgery-ineligible/persistent Cushing disease).
Dose típicaCushing disease: pasireotide SC starting dose 0.6 mg subcutaneously twice daily, titrated per cortisol response and tolerability (product-label range approximately 0.3-0.9 mg SC BID); long-acting pasireotide LAR 10 mg IM every 4 weeks is an alternative for Cushing disease not amenable to surgery, titrated per response. Acromegaly: pasireotide LAR starting dose 40 mg IM every 4 weeks, titrated up to 60 mg IM q4w per IGF-1 response, typically reserved for inadequate response to first-generation SSA (octreotide/lanreotide). Confirm exact titration schedule with treating endocrinology team.
Ucrânia registadaFalso
NSZU reembolsadoFalso
Ucrânia verificada pela última vez2026-07-11

Notas

STUB aguardando sinal clínico co-lead (CHARTER §6.1 — dev-mode-exeminado, seguro para se fundir como conteúdo de projeto, não publicado/aconselhamento clínico verificado). Pasireotide é a opção médica nomeada na narrativa da doença para a doença de Cushing e também está listado entre as opções SSA acromegalia. Modelado aqui como uma única entidade de medicamentos que cobre tanto SC (Cushing) e LAR (acromegaly + cirurgia-inelegível Cushning), formulações, consistente com como este KB modela outros medicamentos multi-formulação. Os inibidores da esteroidogênese denominados junto com pasireotida na narrativa de Cushing (cetoconazol, metirapona, osilodrostato) não são autoriados separadamente como entidades medicamentosas neste passe — ver as notas de proposta DIS-PITUITARY-ADENOMA.

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