Nelarabine
Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.
| ID | DRUG-NELARABINE |
|---|---|
| Tipo | Fármaco |
| Alegais | ArranonAtriançaНеларабін |
| Estado | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff |
| Doenças | DIS-T-ALL |
| Fontes | SRC-ESMO-PTCL-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Fatos sobre as drogas
| Classe | Nucleosídeo análogo (desoxiguanosina análogo) — citotóxico selectivamente para limfoblastos de T |
|---|---|
| Mecanismo | Pro-droga desmetilado a ara-G (9-β-D-arabinofuranosilguanina), então fosforilado a aa-GTP, que incorpora no DNA e inibe a síntese de DNA. T-lifoblastos acumulam preferencialmente a a aras-GPT devido a maior atividade da desoxiguanosina quinase, conferindo seletividade de células T. |
| Dose típica | Adultos 1500 mg/m² IV Câmbio 2h em dias 1, 3, 5 todos os 21 dias. Pediatria: 650 mg/m² IV diária × 5 todos os 21 dias. |
| Ucrânia registada | Falso |
| NSZU reembolsado | Falso |
| Ucrânia verificada pela última vez | 2026-04-27 |
Avisos
- Reacções adversas neurológicas graves incluindo neuropatia periférica, desmielinização, paralisia ascendente (como a Guillain-Barré), convulsões — por vezes irreversível
Notas
AALL0434 (Dunsmore 2020) — adding nelarabine to augmented BFM improved 4-yr DFS in pediatric/AYA T-ALL (88.9% vs 83.3%). Adult data: Gökbuget 2017 — nelarabine effective in r/r T-ALL/T-LBL (CR ~37%). FDA-approved for r/r T-ALL/T-LBL after ≥2 prior lines. Neurotoxicity is dominant DLT — baseline neurologic exam mandatory; permanent discontinuation if Grade ≥2 neurologic events. Often used as bridge to alloSCT in fit responders.
Usado por
Indicação
IND-T-ALL-1L-HYPER-CVAD- IND-T-ALL-1L-HYPER-CVAD
Esquema terapêutico
REG-NELARABINE-TCELL- Nelarabine em monoterapia para a t/ r T-ALL/T-LBL (dosagem de adultos)