Mosunetuzumab
Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.
| ID | DRUG-MOSUNETUZUMAB |
|---|---|
| Tipo | Fármaco |
| Alegais | Apresentação de um plano de acçãoМосунетузумаб |
| Estado | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Doenças | DIS-FL |
| Fontes | SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Fatos sobre as drogas
| Classe | Engajador biespecífico de células T CD20×CD3 (IgG1) humanizado a todo o comprimento |
|---|---|
| Mecanismo | A ligação biespecífica de anticorpos CD20 às células B e CD3 às células T, formando uma sinapse imune que redireciona a citotoxicidade das células T policlonais contra as células B CD20+. O esquema de dosagem gradual (1 mg → 2 mg → 60 mg → 30 mg) mitiga o SRC de primeiro ciclo, limitando a ativação inicial das células T. Limita o tempo (8 ciclos ou até CR). |
| Dose típica | Ciclo 1: 1 mg dia IV 1, 2 mg dia IIV 8, 60 mg dia II 15. Ciclo 2: 60 mg Dia IV 1. Ciclos 3-8: 30 mg dia III 1 de cada ciclo de 21 dias (total ≤ 8 ciclos com extensão a 17 ciclos se não em CR por ciclo 8). |
| Ucrânia registada | Falso |
| NSZU reembolsado | Falso |
| Ucrânia verificada pela última vez | 2026-04-27 |
Notas
GO29781 ensaio pivotal (Budde 2022): r/r FL após ≥2 linhas anteriores incluindo anti-CD20 + alquilador — ORR 80%, CR 60%, mediana DOR ~22.8 mo. Tempo limitado (máximo 17 ciclos) — distinto do paradigma contínuo BTKi. Administração ambulatorial viável após o primeiro ciclo; observação hospitalar usualmente necessária para doses de passo em frente do ciclo 1. Barreira de acesso UA maior: não registrada.
Usado por
Esquema terapêutico
REG-MOSUNETUZUMAB-FL- Mosunetuzumab IV, aumento (8 ciclos, 21 dias; até 17 se não em CR por C8) — r/r FL