Leuprolide
Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.
| ID | DRUG-LEUPROLIDE |
|---|---|
| Tipo | Fármaco |
| Alegais | EligardLúpronЛейпрорелін |
| Estado | reviewed 2026-08-02 | pending_clinical_signoff |
| Doenças | DIS-PROSTATE |
| Fontes | SRC-DAILYMED-LUPRON-DEPOT-2025 SRC-ESMO-PROSTATE-2024 SRC-NCCN-PROSTATE-2025 |
Fatos sobre as drogas
| Classe | Agonista da GnRH (agonista de LHRH) |
|---|---|
| Mecanismo | Agonista do receptor GnRH — estimulação pituitária inicial seguida de dessensibilização do receptor em 2-4 semanas, suprimindo LH/FSH e reduzindo a produção de testosterona testicular para os níveis de castração (<50 ng/dL). |
| Dose típica | As formulações de depósito não são dose-additivas. Por exemplo, o Depósito de Lupron está disponível como 7,5 mg IM a cada 4 semanas, 22,5 mg MAG a cada 12 semanas, 30 mg RM a cada 16 semanas ou 45 mg ROM a cada 24 semanas; use o rótulo específico do produto. |
| Ucrânia registada | Verdade |
| NSZU reembolsado | Verdade |
| Ucrânia verificada pela última vez | 2026-04-27 |
Notas
O risco inicial de surto requer sobreposição anti-androgênica, o que pode precipitar a compressão da medula espinhal em pacientes com metástase vertebral.
Usado por
Esquema terapêutico
REG-ADT-ABIRATERONE- ADT + abiraterona + prednisona (continuo)REG-ADT-APALUTAMIDE- ADT + apalutamide (continuo)REG-ADT-DAROLUTAMIDE-DOCETAXEL- ADT + darolutamide + docetaxel (ARASENS trinta e três)REG-ADT-ENZALUTAMIDE- ADT + enzalutamide (continuo)REG-ADT-LEUPROLIDE- ADT — leuprolide Depósito (continuo)