Alemtuzumab

Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.

ID	`DRUG-ALEMTUZUMAB`
Tipo	Fármaco
Alegais	AcampamentoLemtradaMabCampathАлемтузумаб
Estado	reviewed 2026-04-26 \| pending_clinical_signoff
Doenças	`DIS-T-PLL`
Fontes	`SRC-NCCN-BCELL-2025`

Fatos sobre as drogas

Classe	monoclonal_antibody — anti-CD52 humanized IgG1κ
Mecanismo	A ligação monoclonal humanizada ao anticorpo CD52, uma glicoproteína densamente expressa em linfócitos B e T, monócito, células NK e a maioria das neoplasias linfóides. O engajamento desencadeia a citotoxicidade celular dependente de anticorpos (CDC), a cólise dependente do complemento (CCD), e a apoptose direta. A depleção profunda e prolongada de células T CD4+ (recuperação média > 12 meses) impulsiona tanto a eficácia em neoplosias CD52+ (nomeadamente T-PLL) quanto a carga de infecção oportunista elevada.
Dose típica	T-PLL: dose escalation 3 mg → 10 mg → 30 mg IV over first week to limit cytokine release; then 30 mg IV three times weekly × 12 weeks (Keating 2002). Premedicate with acetaminophen + diphenhydramine + hydrocortisone before each infusion for first 2 weeks. CLL (historical): same induction schedule; SC 30 mg three times weekly is alternative with lower infusion-reaction rate.
Ucrânia registada	Falso
NSZU reembolsado	Falso
Ucrânia verificada pela última vez	2026-04-27

Avisos

Citopenias — pancitopenia grave, anemia hemolítica autoimune, PTI, aplasia pura de células vermelhas
Reações à perfusão — pré-medicação e escalada da primeira dose obrigatória; possível síndrome de libertação de citocinas
Infecções — reativação da CMV, PJP, HSV/VZV, fúngica; profilaxia antimicrobiana necessária durante e ≥ 2 meses após a injeção do medicamento
Neoplasias malignas — cancro secundário da tireóide, melanoma, perturbações linfoproliferativas

Notas

T-PLL is the principal oncologic indication retained after Campath was withdrawn from US oncology market in 2012. Mandatory infection prophylaxis: TMP-SMX (PJP), acyclovir or valacyclovir (HSV/VZV), weekly CMV PCR for the duration of therapy and ≥2 months post. Hold for ANC <250 or platelets <25K during therapy. Salvage CD52- directed therapy is being supplanted by JAK1/2 inhibitors and venetoclax-based combinations in T-PLL trials.

Usado por

Contraindications

CI-ACTIVE-INFECTION-FOR-ALEMTUZUMAB - CI-ACTIVE-INFECTION-FOR-ALEMTUZUMAB

Esquema terapêutico

REG-ALEMTUZUMAB-IV - Alemtuzumab IV — anti- CD52 definidor da doença, 12 semanas de indução
REG-VENETOCLAX-ALEMTUZUMAB-TPLL - Combinação de Venetoclax + alemtuzumab para a T-PLL (investigação)

Cuidados de Apoio

SUP-CMV-MONITORING - Vigilância da PCR da CMV durante a terapêutica com o desgaste de células T