Mutação da resistência G2032R ROS1
Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.
| ID | BIO-ROS1-G2032R |
|---|---|
| Tipo | Biomarcador |
| Alegais | ROS1 G2032R — мутація резистентностіROS1 p.G2032RMutação frontal com solvente ROS1 |
| Estado | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff |
| Doenças | Nenhuma declaração |
| Fontes | SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 SRC-TRIDENT1-DRILON-2024 |
Fatos de biomarcadores
| Tipo de biomarcador | gene_mutation |
|---|---|
| Detalhes da mutação | {"exon": "38", "functional_impact": "resistance to crizotinib, ceritinib, entrectinib, lorlatinib; sensitive to repotrectinib (TRIDENT-1)", "gene": "ROS1", "hgvs_protein": "p.G2032R", "variant_type": "missense"} |
| Medição | MétodoctDNA NGS preferred at TKI progression; tumor re-biopsy NGS acceptable Unidadescategorical (positive | negative); VAF % when reported Requisito de sensibilidadeA emergência subclonal é comum — VAF ≥ 0,5% (cfADN) acionável |
| Procura de ação | {"gene": "ROS1", "variante":"G2032R"} |
| Biomarcadores relacionados | BIO-ROS1-FUSION |
Notas
Most common acquired resistance mutation in ROS1-rearranged NSCLC treated with crizotinib (~40% of resistance cases). Solvent-front position structurally analogous to ALK G1202R; confers cross- resistance to crizotinib, ceritinib, entrectinib, and lorlatinib. Repotrectinib (TPX-0005), a next-generation macrocyclic ROS1/TRK inhibitor, demonstrates activity in G2032R-positive patients per TRIDENT-1 (Drilon 2024, NEJM): ORR ~38-58% in TKI-pretreated cohort including G2032R-positive subset. FDA-approved 2023 for ROS1+ NSCLC (TKI-naive and post-TKI). Standard recommendation when G2032R detected on prior ROS1-TKI failure.
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