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Mutação BRAF V600K

Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.

IDBIO-BRAF-V600K
TipoBiomarcador
Alegais
BRAF V600KМутація BRAF V600K
Estadoreviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff
DoençasNenhuma declaração
FontesSRC-NCCN-MELANOMA-2025

Fatos de biomarcadores

Tipo de biomarcadorgene_mutation
Detalhes da mutação{"exon": "15", "functional_impact":"activação (senhagem constitutiva RAF-MEK-ERK, como V600E), "gene": «BRAF», "hgvs_protein": „p.V600K", "variant_type": ‘missense'}
Medição
MétodoPanel NGS de tecido tumoral (PCR pode detectar especificamente; sequencia-confirmação preferida)
Procura de ação{"gene": "BRAF", "variante":"V600K"}
Biomarcadores relacionadosBIO-BRAF-V600E

Notas

~10-20% of BRAF V600 family in melanoma (V600E ~70-80%; V600K next most common; V600D/R/M rare). Encorafenib + binimetinib (COLUMBUS), dabrafenib + trametinib (COMBI-d/COMBI-v), vemurafenib + cobimetinib (coBRIM) all active. Slightly worse PFS vs V600E in some sub-analyses but doublet remains standard. ICI (nivo+ipi, anti-PD-1) equally effective; sequencing decision driven by tempo, brain mets, LDH.

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