TP53 mutation is near-universal in high-grade serous ovarian (~96%). Not actionable per s...
Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.
| ID | BMA-TP53-MUT-OVARIAN |
|---|---|
| Tipo | Relevância terapêutica |
| Estado | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Doenças | DIS-OVARIAN |
| Fontes | SRC-CIVIC SRC-ESMO-OVARIAN-2024 SRC-NCCN-OVARIAN-2025 |
Fatos de ação
| Biomarcador | BIO-TP53-MUTATION |
|---|---|
| Variante | qualquer mutação patogênica OR del(17p) |
| Doença | DIS-OVARIAN |
| Nível ESCAT | IIIA |
| Combinações recomendadas | bevacizumab + carbo/pacli (1L HGSOC), manutenção do niraparib (ensaio BRCA-WT/HRD) |
| Resumo das provas | A mutação TP53 é quase universal em ovário seroso de alta qualidade (~96%). Não é acionável per se; define o fenótipo da doença. Niraparib/olaparib (positivo HRD) e bevacizumab combinações dão escolhas 1L. |
Notas
As células de nível genico ESCAT IIIA — biallélicas versus monoallémicas são consideradas como matérias de distinção em MDS/AML (bialléica = TP53-multihit por IPSS-M / ICC 2022, muito pior).
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