Mutações TP53 no NSCLC (~50%) — prognóstico adverso; modular a resposta ICI (TP53+KRAS pode...
Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.
| ID | BMA-TP53-MUT-NSCLC |
|---|---|
| Tipo | Relevância terapêutica |
| Estado | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Doenças | DIS-NSCLC |
| Fontes | SRC-CIVIC SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Fatos de ação
| Biomarcador | BIO-TP53-MUTATION |
|---|---|
| Variante | qualquer mutação patogênica OR del(17p) |
| Doença | DIS-NSCLC |
| Nível ESCAT | IIIB |
| Combinações recomendadas | por algoritmo NSCLC habitual baseado no driver |
| Resumo das provas | TP53 mutations in NSCLC (~50%) — adverse prognostic; modulate ICI response (TP53+KRAS may have higher TMB/ORR; TP53+EGFR may have shorter OS). Not directly targeted. |
Notas
ESCAT IIIB. Células de nível genético — questões de distinção biallélica vs monoallégica em MDS/AML (bialléica = TP53-multihit por IPSS-M / ICC 2022, muito pior). Células per-hotspot providas para as variantes mais comuns.
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