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MLH1 perda somática de função em urotelial produz fenótipo dMMR/MSI-H. Pan-tumor MSI-...

Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.

IDBMA-MLH1-SOMATIC-UROTHELIAL
TipoRelevância terapêutica
Estadoreviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required
DoençasDIS-UROTHELIAL
FontesSRC-EAU-PROSTATE-2024 SRC-NCCN-BLADDER-2025

Fatos de ação

BiomarcadorBIO-DMMR-IHC
VarianteMLH1 perda somática de função (dMMR/MSI-H)
DoençaDIS-UROTHELIAL
Nível ESCATIB
Combinações recomendadaspembrolizumab monotherapy (pan-tumor MSI-H, FDA 2017), standard urothelial therapy (cisplatin or ICI 1L per PD-L1)
Resumo das provasMLH1 somatic loss-of-function in urothelial produces dMMR/MSI-H phenotype. Pan-tumor MSI-H ICI eligibility (pembrolizumab per KEYNOTE-158, dostarlimab per GARNET) supersedes tumor-specific lines via tissue-agnostic FDA approval. MSI-H in urothelial is rare (~3-5%); pembrolizumab tissue-agnostic applies.

Notas

Perda somática MLH1 → teste de cascata opcional (reflexo confirmação de germina fortemente recomendada; ~30% dos tumores de dMMR têm causa germinina). A elegibilidade do ICI do MSI-H do pantumor substitui linhas específicas do tumor.

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