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BRAF V600E no NSCLC avançado (dice 1-2% de adenocarcinomas): dabrafenib + trametinib dá OR...

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IDBMA-BRAF-V600E-NSCLC
TipoRelevância terapêutica
Estadoreviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required
DoençasDIS-NSCLC
FontesSRC-CIVIC SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025

Fatos de ação

BiomarcadorBIO-BRAF-V600E
VarianteV600E
DoençaDIS-NSCLC
Nível ESCATIA
Combinações recomendadasdabrafenib + trametinib, encorafenib + binimetinib
Contraindicated monotherapyvemurafenib monotherapy (lower ORR ~42%, no FDA NSCLC label, used only when MEKi unavailable)
Resumo das provasBRAF V600E no NSCLC avançado (dice 1-2% de adenocarcinomas): dabrafenib + trametinib dá RO ~ 64% em 1L (Planchard et al. Lancet Oncol 2017) e é aprovado pela FDA/EMA através das linhas. Encorafenib + binimetinib (PHAROS, Riely et al. JCO 2023) ORR 75% em tratamento-naïve, 46% pré-tratado — também aprovado pela FDA 2023.

Notas

ESCAT IA. OncoKB Level 1. Reflex testing for BRAF V600E in metastatic non-squamous NSCLC mandatory. Class 2 (V600 non-E) and Class 3 (kinase-impaired) BRAF mutations are NOT covered by these approvals — see separate cells. ICI monotherapy generally less effective in BRAF V600E NSCLC than BRAF/MEKi at progression.

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